来自美国纽约大学兰贡所学院的Dugan博士科研小组开展了一项关于全面性病症(Generalized epilepsy,GE)征兆数据分析的项目,改用详细的半结构式试镜病因的作法,明了GE征兆的发生频率。这一数据分析结果于近日出版在最新一期Neurology新闻周刊上。
本试制改用横断面数据分析,GE病症来自病症现象学/遗传物质原先(Epilepsy Phenome/Genome Project,EPGP)。这个短文首先建议强直阵挛性猝死病症自己描述猝死前的任何主观当下或症状。改用程式设计(闭合)弊端的作法,对病症描述的猝死前主观当下或症状进行系统化分析和验证。
本次数据分析中,有789名参加者被确定为GE病症,其中有530名就诊为强直阵挛性猝死。改用开放式弊端的作法,收集到112名(21.3%)有征兆的强直阵挛性猝死的病症。分析亦然短文反应会后,发现有341名(64.3%)病症增加大概出现过一种种类的征兆。
征兆通常广布局灶性病症。本次发现似乎支持了这一理论——脑和脑下远古时代的GE具有多变的的传播方式模式。开放式弊端和封闭式弊端作法的差别似乎同时凸显了临床实践中躁郁症采集的不确定性。
开放式弊端作法似乎高估了特殊种类征兆的发生率,似乎只识别了一部分GE征兆。另外,程式设计弊端作法似乎会影响参加者,似乎所致主观当下的高频率。
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